2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官网于北京时间5月27日凌晨已公布接收的摘要，918博天娱乐旗舰医药5款已上市产品：注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康®）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐®）以及6款未上市创新产品：雄激素受体抑制剂SHR3680、人源化抗PD-L1抗体阿得贝利单抗（SHR-1316）、微管蛋白抑制剂普那布林、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂法米替尼、抗PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701、组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂SHR2554单药或联合方案的临床研究共有2项入选口头报告、1项入选壁报讨论环节，32项研究接收为33份壁报展示^[1]。

3款创新药临床研究入选2项口头报告和1项壁报讨论

2022 ASCO918博天娱乐旗舰医药共有两项研究入选口头报告环节，另有一项研究入选壁报讨论环节。

SHR3680治疗前列腺癌的Ⅲ期研究（CHART）被接收为口头报告。SHR3680片联合雄激素剥夺疗法（ADT）对比比卡鲁胺联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的研究是一项多中心、随机、对照、开放标签的Ⅲ期临床研究（NCT03520478），由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授担任主要研究者，中国50家和东欧（波兰、捷克和保加利亚）22家中心共同参研。研究的主要终点包括影像学无进展生存期（rPFS，基于独立评审委员会的评估）和总生存期（OS）。

该研究共入组654例mHSPC患者，按照1:1随机分配至SHR3680（240mg/d）联合ADT治疗组（326例）或比卡鲁胺（50mg/d）联合ADT治疗组（328例）治疗。两组的中位随访时间分别为22.1个月和20.4个月，对比比卡鲁胺，SHR3680能显著降低影像学进展或死亡风险，SHR3680组相对比卡鲁胺组的OS得到显著改善。SHR3680联合ADT相较比卡鲁胺联合ADT能显著改善高瘤负荷mHSPC的rPFS^[2]。凭借以上数据