近日，918博天娱乐旗舰医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡^®)和阿帕替尼(艾坦^®)(“双艾”组合)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗巴塞罗那(BCLC)C期肝癌的前瞻性、探索性II期临床研究成果正式发表于《自然》子刊、国际知名医学期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(STTT，IF=39.3)^[1]，该研究由中山大学肿瘤防治中心科研团队开展，开创了“双艾”组合联合HAIC治疗巴塞罗那(BCLC)C期肝癌的治疗方案(TRIPLET方案)，再次实现了晚期肝癌缓解率的新突破，有望为晚期肝癌患者提供高效的联合治疗新选择。

TRIPLET研究在线发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》

研究背景

根据GLOBOCAN 2020公布数据，原发性肝癌是全球第六大高发恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第三大病因^[2]。肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌最常见的病理类型(约占75%~80%)。在中国超过80%的HCC是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的，且绝大多数HCC患者确诊时已处于疾病晚期(BCLC分期C期)，5年总生存率(OS)仅为10%~18%^[3-5]。BCLC分期为C期的晚期HCC患者往往具有身体状态较差、伴有门静脉等大血管侵犯和/或肝外转移的特征，通常无法进行手术根治性治疗。此外，存在大血管癌栓和/或肝外转移也是肝癌患者预后不良的危险因素。尽管近年来针对BCLC C期HCC治疗领域的探索获得了空前进展，但仍需要新的治疗策略来进一步提高患者的临床获益。

全球多中心、随机对照III期研究CARES-310证实，免疫药物卡瑞利珠单抗(PD-1抑制剂)联合小分子抗血管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿帕替尼(VEGFR-2高选择性抑制剂)一线治疗不可切除或转移性HCC可显著改善患者的生存获益，实体瘤临床疗效评价（RECIST）v1.1标准评估的客观缓解率(ORR)达到25.4%，改良版实体瘤疗效评价（mRECIST）标准评估的ORR达到33.1%，中位无疾病进展生存期(PFS)达到5.6个月(RECIST v1.1标准及mRECIST标准评估)，中位总生�